Tilburgse Dax (13) loopt samen met zijn moeder 42 kilometer voor Tourette: ‘Niet alleen maar schelden’

Dax weet als geen ander hoe belangrijk het is om aandacht te vragen voor Gilles de la Tourette – hij heeft zelf de diagnose. Voor hem draait de sponsorloop niet alleen om geld inzamelen, maar vooral om het inspireren van anderen.

Gilles de la Tourette is een aandoening waarbij je last hebt van tics: bewegingen of geluidjes die je niet kunt tegenhouden. Denk aan dingen zoals knipperen met je ogen, je hoofd bewegen of geluiden maken. Soms zijn de tics duidelijk te zien of horen, maar soms merk je er bijna niets van. Iedereen met Tourette heeft het op een andere manier.

“Sommige tics zijn niet eens zichtbaar”

Hij wil het hardnekkige vooroordeel doorbreken dat Tourette alleen maar draait om schelden. “Het betekent echt niet dat je alleen maar vloekt; sommige tics zijn niet eens zichtbaar”, legt hij uit. Dax heeft zijn aandoening volledig omarmd – het is een deel van wie hij is.

Dat Dax deze grote uitdaging aangaat, komt voor zijn moeder Maartje niet als een verrassing. “Al van jongs af aan is hij een echte wereldverbeteraar”, vertelt ze trots. De wandeltocht verbaasde haar dan ook niet – ze voelt zich juist vereerd om met hem mee te lopen.

Dit weekend gaan ze aan de wandel. Ze delen de tocht op in twee dagen. Toch kijkt Maartje ook een beetje op tegen de lange afstand. “Ik vind het een enorme uitdaging en hoop dat we het halen zonder al te veel blaren en ongemakken”, zegt ze lachend.

Leven met Tourette

Dax en zijn moeder krijgen niet alleen veel steun uit hun omgeving. “Zelfs mensen die ik nauwelijks ken reageren enthousiast en doneren geld”, vertelt Dax.

Daarnaast wil hij hun avontuur vastleggen op zijn YouTubekanaal. Zo hoopt hij meer mensen te bereiken en te laten zien hoe het is om te leven met Tourette.
Moeder Maartje steunt hem volledig en is enorm trots. “Natuurlijk is het doel om geld op te halen”, zegt ze, “maar we maken er vooral iets gezelligs van.”

De Europese Tourettedag

De Europese Tourettedag vindt elk jaar plaats op 7 juni en is in het leven geroepen om aandacht te vragen voor het syndroom van Gilles de la Tourette. Stichting Gilles de la Tourette zet zich in voor onderzoek en betere ondersteuning, zodat mensen met Tourette de hulp krijgen die ze nodig hebben.